तीव्र लसीका क्या है
तीव्र लिम्फोइड (तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, एएलएल) एक सामान्य हेमटोलोगिक दुर्दमता है जो मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों में होती है, लेकिन वयस्क भी प्रभावित हो सकते हैं। हाल के वर्षों में, चिकित्सा अनुसंधान के गहन होने के साथ, तीव्र लिंफोमा के उपचार के तरीकों और पूर्वानुमान में काफी सुधार हुआ है। यह लेख तीव्र लिम्फैडेनाइटिस की परिभाषा, लक्षण, निदान, उपचार और नवीनतम शोध प्रगति को विस्तार से पेश करने के लिए पिछले 10 दिनों में इंटरनेट पर गर्म विषयों और गर्म सामग्री को संयोजित करेगा।
1. तीव्र लिम्फोइड की परिभाषा

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) एक घातक बीमारी है जो अस्थि मज्जा में अपरिपक्व लिम्फोसाइटों के असामान्य प्रसार के कारण होती है। ये असामान्य कोशिकाएं सामान्य रक्त बनाने वाली कोशिकाओं को जल्दी से बदल देती हैं, जिससे एनीमिया, संक्रमण और रक्तस्राव जैसे लक्षण पैदा होते हैं। कोशिकाओं के विभिन्न स्रोतों के अनुसार, सभी को बी सेल प्रकार और टी सेल प्रकार में विभाजित किया जा सकता है।
2. तीव्र लिम्फैडेनाइटिस के लक्षण
तीव्र लिम्फैडेनाइटिस के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:
| लक्षण | विवरण |
|---|---|
| रक्ताल्पता | पीला रंग, थकान, चक्कर आना |
| संक्रमण | बार-बार बुखार आना, मुंह में छाले होना, निमोनिया होना |
| खून बह रहा है | त्वचा में खुजली, नाक से खून आना, मसूड़ों से खून आना |
| सूजी हुई लिम्फ नोड्स | गर्दन, बगल या कमर में लिम्फ नोड्स में सूजन |
| हड्डी का दर्द | आपके अंगों या पीठ में दर्द |
3. तीव्र लिम्फैडेनाइटिस का निदान
तीव्र लिम्फैडेनाइटिस के निदान के लिए नैदानिक अभिव्यक्तियों और प्रयोगशाला परीक्षणों के संयोजन की आवश्यकता होती है, जिसमें मुख्य रूप से शामिल हैं:
| वस्तुओं की जाँच करें | अर्थ |
|---|---|
| रक्त दिनचर्या | श्वेत रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या का परीक्षण करें |
| अस्थि मज्जा आकांक्षा | ल्यूकेमिया कोशिकाओं की उपस्थिति और प्रकार की पुष्टि करें |
| इम्यूनोफेनोटाइपिंग | ल्यूकेमिया कोशिकाओं (बी कोशिकाओं या टी कोशिकाओं) का स्रोत निर्धारित करें |
| गुणसूत्र और आनुवंशिक परीक्षण | पूर्वानुमान का आकलन करें और उपचार का मार्गदर्शन करें |
4. तीव्र लिंफोमा का उपचार
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा के उपचार में मुख्य रूप से कीमोथेरेपी, लक्षित थेरेपी, इम्यूनोथेरेपी और हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण शामिल हैं। निम्नलिखित सामान्य उपचार हैं:
| उपचार | विवरण |
|---|---|
| कीमोथेरेपी | दवाओं के माध्यम से ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारना, प्रेरण, समेकन और रखरखाव चरणों में विभाजित है |
| लक्षित चिकित्सा | लक्षित दवाएं जो विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन को लक्षित करती हैं (जैसे बीसीआर-एबीएल) |
| इम्यूनोथेरेपी | नए उपचार जैसे सीएआर-टी सेल थेरेपी |
| हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण | उच्च जोखिम वाले या पुनः रोगग्रस्त रोगियों के लिए उपयुक्त |
5. नवीनतम अनुसंधान प्रगति
हाल ही में, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा पर शोध ने मुख्य रूप से नई लक्षित दवाओं और इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित किया है। पिछले 10 दिनों में निम्नलिखित लोकप्रिय शोध विषय हैं:
| अनुसंधान क्षेत्र | प्रगति |
|---|---|
| सीएआर-टी सेल थेरेपी | पुनरावर्ती/दुर्दम्य सभी के लिए नैदानिक परीक्षण में सफलता |
| द्विविशिष्ट एंटीबॉडी | ब्लिनौमोमैब जैसी दवाएं प्रतिक्रिया दर में काफी सुधार करती हैं |
| जीन संपादन | CAR-T सेल थेरेपी को अनुकूलित करने के लिए CRISPR तकनीक का उपयोग किया जाता है |
| न्यूनतम अवशिष्ट रोग (एमआरडी) | एमआरडी डिटेक्शन तकनीक सटीक उपचार में मदद करती है |
6. रोकथाम और पूर्वानुमान
वर्तमान में, तीव्र लिम्फैडेनाइटिस का कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन विकिरण और रासायनिक जहर के संपर्क से बचने से बीमारी का खतरा कम हो सकता है। पूर्वानुमान के संदर्भ में, बचपन में सभी की इलाज दर 90% तक पहुंच सकती है, और वयस्क सभी की इलाज दर लगभग 40% -50% है। शीघ्र निदान और मानकीकृत उपचार पूर्वानुमान में सुधार की कुंजी हैं।
निष्कर्ष
तीव्र लिम्फैडेनाइटिस एक इलाज योग्य बीमारी है, लेकिन जैसे-जैसे चिकित्सा प्रौद्योगिकी आगे बढ़ती है, नए उपचार रोगियों के लिए अधिक आशा लेकर आते हैं। यदि आपमें या आपके परिवार के सदस्यों में प्रासंगिक लक्षण हैं, तो कृपया समय पर चिकित्सा उपचार लें। शीघ्र निदान और शीघ्र उपचार बीमारी को हराने की कुंजी हैं।
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